Главный научный сотрудник Отдела медицинской химии НОЦ Фармацевтики КФУ

• высшее профессиональное образование;
• ученая степень доктора химических наук;
• наличие крупных научных трудов, российских и международных патентов в области разработки инновационных лекарственных средств, а также реализованных на практике результатов;
• руководство коллективами при разработке инновационных лекарcтвенных средств для лечения социально значимых заболеваний;
• опыт организации и проведения полного цикла доклинических исследований инновационных и импортозамещающих лекарственных средств по стандартам GLP;
• знание принципов GLP (принципов надлежащей лабораторной практики), GCP (принципов надлежащей клинической практики) и GMP (правил производства и контроля качества лекарственных средств).

Трудовая деятельность:

• формирование и руководство научным коллективом;
• передача опыта научной деятельности и воспроизводство научных кадров;
• организация проведения полного цикла доклинических и клинических исследований инновационных лекарственных средств по стандартам GLP и GCP;
• организация производства активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм по стандартам GMP.

Трудовые функции:

• руководство Научно-образовательным центром фармацевтики;
• постановка задач исследования научному коллективу;
• анализ научных (научно-технологических) результатов;
• обобщение научных (научно-технологических) результатов, полученных научным коллективом в процессе решения научно-технологических задач.

Трудовые действия:

• координировать деятельность междисциплинарных научных коллективов в процессе проведения исследования;
• обобщать научные и (или) научно-технологические результаты, полученные в ходе выполнения программы исследования;
• выявлять перспективные направления исследований по разработке лекарственных средств для лечения социально значимых заболеваний;
• знать специфику работы в области доклинических и клинических исследований инновационных и импортозамещающих лекарственных средств по стандартам GLP (принципам надлежащей лабораторной практики) и GCP (принципам надлежащей клинической практики);
• организовывать производства активных фармацевтических субстанций и готовых лекарственных форм по стандартам GMP (правилам производства и контроля качества лекарственных средств).

• заявление на имя ректора о допуске к участию в конкурсе по установленной форме (заявление);
• анкету претендента для участия в конкурсной отборе (анкета);
• список научных и учебно-методических работ (список трудов);
• копии документов о высшем профессиональном образовании (для претендентов, не являющихся работниками КФУ);
• копии документов о присуждении ученой степени, присвоении ученого звания (при наличии для претендентов, не являющимися работниками КФУ);
• копии трудовой книжки или справка со сведениями о трудовой деятельности (для претендентов, не являющихся работниками КФУ);
• иные документы (по желанию) — автобиография, материалы, которые наиболее полно характеризуют квалификацию, опыт и результативность.

Прием заявлений на участие в конкурсе с комплектом необходимых документов (подтверждающих соответствие претендента квалификационным требованиям), осуществляется до даты окончание приемов документов, указанной в объявления о конкурсе.

Конкурсу не допускается в следующих случаях:

•  в случае несоответствия претендента квалификационным требованиям по соответствующей должности, установленным нормативными правовыми актами;
•  в случае нарушения претендентом установленных сроков подачи документов об участии в конкурсном отборе.

Если на конкурс не подано ни одного документа об участии в конкурсном отборе, он признается несостоявшимся.